Tutte le informazioni su diagnosi e terapia per la policitemia vera sono disponibili in questa sezione. Fase iniziale: caratterizzata da eritrocitosi, in assenza di sintomi. In questa malattia è prevalentemente interessata la linea eritropoietica (dei GR) che si svincola dai normali meccanismi regolati dalla eritropoietina. Policitemia vera : Maggiori informazioni su sintomi, diagnosi, trattamento , complicanze, cause e prognosi.
Purtroppo l’aspettativa di vita nei pazienti colpiti non è alta, e può variare mediamente da a 1 anni, a seconda della terapia seguita.
La diagnosi della policitemia vera è però fondamentale per una corretta terapia. L’obiettivo del trattamento è quello di ridurre il numero dei globuli rossi. La Policitemia Vera è una neoplasia mieloproliferativa di tipo cronico.
La malattia è caratterizzata da un rilevante aumento del numero di globuli rossi (eritrociti) a cui spesso si affianca anche un aumento di globuli bianchi e piastrine, seppure in maniera meno rilevante. Una caratteristica della policitemia vera è l’ematopoiesi clonale, ciò suggerisce che la causa di questa proliferazione sia una mutazione delle cellule staminali ematopoietiche. Spesso, la policitemia vera è diagnosticata durante un esame del sangue fatto per qualche altro motivo. La policitemia vera , detta anche policitemia primaria è rara e di solito si sviluppa lentamente.
In assenza di trattamento , la policitemia vera può essere pericolosa per la vita.
Terapia e cura per la policitemia rubra vera. Non esiste una cura per la PRV. Lo scopo del trattamento è quello di ridurre la probabilità di sviluppare sintomi o complicanze a causa della policitemia rubra vera. Tuttavia, come detto sopra, non tutti possono sviluppare sintomi o complicazioni.
Nella pratica clinica consigliamo anche l’impiego di farmaci antiaggreganti in associazione alla terapia con salassi o alla terapia citotossica della policitemia vera. I farmaci antiaggreganti riducono il rischio di complicanze cardiovascolari, ma sono controindicati nei pazienti con precedenti manifestazioni emorragiche o con patologie. Nella policitemia vera o in altre sindromi di policitemia primaria le opzioni di trattamento sono più specifiche.
La flebotomia (sangue disegno o salasso) è la parte più essenziale del trattamento. Vari farmaci sono stati considerati in combinazione con salasso per sopprimere. Lo studio clinico ha coinvolto 2pazienti in Italia, Europa, Stati Uniti e Australia e ha dimostrato l’efficacia di un farmaco inibitore della proteina JAKin pazienti con policitemia vera intolleranti o non rispondenti alla terapia convenzionale.
Lo studio RESPONSE -ha coinvolto, invece, pazienti di anni e più con policitemia vera senza splenomegalia palpabile intolleranti o resistenti all’idrossiurea. Adesso sono in terapia con cardioaspirina però mentre i valori dell emoglobina ed ematocrito sono accettabili quelli delle piastrine stanno aumentando di mese in mese,adesso sono a 586. Il trattamento della malattia in stadio.
Due condizioni principali che appartengono a questa categoria sono la policitemia vera (PV o policitemia rubra vera ) e la policitemia primaria familiare e congenita (PFCP). Ma PV può essere gestito. Scopri come PV è trattato, e scoprire sui sintomi, fattori di rischio, diagnosi, e altro ancora.
Non è poi da escludere che debbano essere assunti dei farmaci , ad esempio per ridurre il rischio che si formino coaguli di sangue.
In caso di policitemia secondaria il trattamento deve invece essere mirato a curare la condizione sottostante. Con policitemia quando rivolgersi al proprio medico? A differenza della policitemia vera e della trombocitemia essenziale la mielofibrosi primaria è una malattia che determina una riduzione della sopravvivenza rispetto alla popolazione di riferimento. HU ritenuti ad alto rischio di mortalità.
Buongiorno dottore, a mia moglie di anni è stata appena diagnosticata la policitemia vera , dopo un attacco di crisi ipertensiva.
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