Tutte le informazioni su diagnosi e terapia per la policitemia vera sono disponibili in questa sezione. Nella policitemia relativa e secondaria i sintomi sono frequentemente assenti e la diagnosi viene posta in maniera del tutto occasionale. Nella policitemia vera , quindi, il volume ematico si espande e si sviluppa iperviscosità, perciò aumenta il rischio di sviluppare eventi trombotici.
Normalmente l’organismo regola attentamente il numero di ciascuno dei tre tipi di cellule del sangue. Mentre non esiste una cura, il PV può essere controllato attraverso il trattamento e si può convivere con la malattia per molti anni.
Una caratteristica della policitemia vera è l’ematopoiesi clonale, ciò suggerisce che la causa di questa proliferazione sia una mutazione delle cellule staminali ematopoietiche. Esistono tipi misti in cui le manifestazioni possono essere molto variabili: in alcuni soggetti aumentano tutti i tipi di cellule, invece in altri aumenta un solo tipo di cellule oppure due. La Policitemia Vera è una neoplasia mieloproliferativa di tipo cronico.
Sintomi ed effetti della Policitemia Vera Le persone affette da policitemia vera sono soggette a un aumento del rischio di Trombosi sia arteriose (ictus o attacchi cardiaci) sia venose.


